随着海内立异药研发的蓬勃生长，，，，，，，立异药临床I期和II期的研发、生产、包装、磨练和稳固性研究的需求日益显着，，，，，，，米乐YY易游制剂部具有切合GMP的口服固体制剂车间，，，，，，，可承接CDMO服务，，，，，，，知足客户需求，，，，，，，助力立异药研发。。。。。。。

切合GMP规范的口服固体制剂车间装备设置先进、功效齐全，，，，，，，可无邪开展差别生产工艺及差别生产批量（1kg-40kg）的制剂。。。。。。。主要装备包括热熔挤出机、喷雾干燥机、湿法制粒；；；；；；⒏煞ㄖ屏；；；；；；；⑵扑鸹⒄；；；；；；；⒍喙πЯ骰病⒒煜⒀蛊⒔耗姨畛浠⒏咝О禄⑴菡职盎鹊取！。。。。。

同时，，，，，，，米乐YY易游GMP制剂剖析实验室建设了完善的质量管理系统，，，，，，，除了可知足GMP车间相关的QC磨练放行事情，，，，，，，还可以知足仿制药一致性评价的GMP条件下的恒久稳固性和加速稳固性研究的要求。。。。。。。系统涵盖了机构与职员、实验室与仪器装备、物料、验证、文件和纪录、磨练、校验、质量包管等环节，，，，，，，划定了部分及响应管理职员的职责，，，，，，，建设了职员培训、实验纪录填写/审核、文件控制、变换控制、误差和OOS/OOT处置惩罚程序、CAPA管理、参比制剂和比照品管理、色谱数据处置惩罚、软件权限管理等文件系统。。。。。。。

米乐YY易游制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发服务，，，，，，，可肩负从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳固性研究、注册报批等全历程的制剂研发事情。。。。。。。