
痕量杂质-阴阳离子残留剖析平台
(1)有富厚的阴离子、阳离子、有机酸、有机碱的要领开发、检测和验证履历;;;;;
(2)杂质谱的剖析和限度制订;;;;;
(3)已有数10种盐型药物乐成通过国家药品审评中心(CDE)的临床审批阶段。。。。。。

痕量杂质--溶剂残留剖析平台
(1)溶剂残留检测;;;;;
(2)指定限度的溶剂残留要领开发和验证,,,,,,拥有富厚的溶剂残留要领开发和验证履历;;;;;
(3)溶剂残留谱的剖析和限度制订;;;;;
(4)研究效果知足CDE的申报要求。。。。。。

痕量杂质--元素杂质剖析平台
(1)富厚的元素杂质要领开发和验证履历,,,,,,支持了100+ 个立异药、仿药的元素杂质质量研究事情;;;;;
(2)可对砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒等多种元素举行研究;;;;;
(3)研究效果知足CDE的申报要求,,,,,,可以支持客户审计并配合药监部分的现场核查。。。。。。

杂质制备及结构判断平台
(1)提供药物杂质定向合成、杂质制备、比照品标化、杂质结构判断等一站式服务;;;;;
(2)提供差别数目级、知足研发纯度要求的杂质样品;;;;;
(3)提供切合CTD要求的结构确证剖析报告;;;;;
(4)实验历程纪录完整可追溯,,,,,,切合全球药品注册申报要求。。。。。。




剖析要领开发及质量监控
(1)要领开发和要领验证;;;;;
(2)剖析测试与放行;;;;;
(3)大规模疏散;;;;;
(4)为药物剖析研发,,,,,,稳固性研究,,,,,,质量控制和CMC规则文件提供一站式服务。。。。。。


化学剖析大型仪器平台
(1)测试类:签署年度协议,,,,,,月付或季付;;;;;
(2)项目类:签署单个项目,,,,,,可签署年度框架协议;;;;;
(3)平台引进了分类挂号样品管理系统,,,,,,实验自动化管理、清晰收费整可追溯,,,,,,切合全球药品注册申报要求。。。。。。













